聽力語言殘疾是我國各類殘疾之首，每年1000個新生兒中約有1~3個聾兒，其中60%的聾病與遺傳因素相關。我國聽力障礙者2780萬人，耳聾基因突變攜帶者約為7800萬人，***敏感性突變攜帶者(高危人群)約400萬人。

　　遺傳性耳聾

　　不論父母方的單方或者雙方是耳聾患者還是健康攜帶者，耳聾基因都可能通過父母向子女遺傳。 這種疾病通過常染色體隱性、常染色體顯性、線粒體遺傳等方式遺傳給下一代。

　　通過對基因突變的檢測識別，可以預防先天性耳聾出生缺陷，控制***致聾風險，預防或延緩耳聾的發(fā)生發(fā)展。

　　***性致聾

　　在我國每年新增的聾兒中有近半數(shù)為***性耳聾。***性耳聾還會在母系家族人群中遺傳，盡早發(fā)現(xiàn)***致聾基因，避免用藥損傷聽力，防止家人和孩子用藥致聾。
 

　　耳聾基因檢測內容

　　耳蝸結構細微且復雜，無法通過電生理和生化檢測作出病因學診斷，制約了聾病研究的發(fā)展。耳聾基因檢測是目前***的病因學分析方法，并能為耳聾的***、預防和預后做出指導。

　　多位點檢測：同時檢測4個基因的20個基因突變位點

　　簡捷可靠：檢測數(shù)據(jù)自動分析，軟件自動報告結果

　　耳聾基因檢測推薦人群

　　1、新生兒：新生兒出生后與聽力篩查聯(lián)合進行耳聾基因檢測對于早期發(fā)現(xiàn)早期***干預耳聾具有重要意義。

　　2、耳聾患者及其主要家庭成員：有助于明確家庭成員耳聾基因突變的攜帶狀態(tài)，便于在其婚育前給與科學的遺傳咨詢和指導。

　　3、育有耳聾孩子的正常聽力父母：已經(jīng)生育過耳聾孩子的正常聽力父母，希望生育健康聽力下一代，通過基因診斷為其家庭中的耳聾孩子明確病因后，可以避免此類家庭再次生育耳聾孩子。

　　4、擬應用氨基糖甙類******的人群：在擬應用氨基糖甙類******的人群進行***敏感線粒體突變的檢測有助于篩查出敏感個體，通過對患者及其母系成員發(fā)放用藥卡片和給與用藥指導避免用藥后耳聾的發(fā)生。

　　5、孕婦：孕婦進行耳聾基因篩查，發(fā)現(xiàn)耳聾基因異常后進一步對其配偶進行耳聾基因檢測，可以避免生育耳聾下一代。
 

　　耳聾基因檢測的意義：

　　1、可以及早發(fā)現(xiàn)遺傳性聾兒，及早采取干預和康復措施;

　　2、可及早發(fā)現(xiàn)潛在的***性耳聾患兒，給予明確和針對性的用藥指導和指示，避免***性耳聾;

　　3、可以發(fā)現(xiàn)易受***打擊或強烈聲音影響致聾的新生兒，避免一巴掌打聾或聽音樂致聾等遲發(fā)性耳聾。