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?無創(chuàng)胎兒隱私鑒定，是指采集孕婦外周血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序、生物信息分析，從中得到胎兒的遺傳信息，并與假定父親的DNA信息進行比對，實現確認親子關系。無創(chuàng)...

?隱私鑒定所需樣本：血液、血痕或帶毛囊的毛發(fā)，建議帶毛囊的毛發(fā)，因為隱私鑒定的隱秘性，發(fā)毛較為容易采集，且檢測DNA與其他常規(guī)樣本無異。個人隱私鑒定特點：1、申請鑒定流程便捷。2、準確率高。3、私密性較強，可有...

?2006年第二次全國殘疾人抽樣調查結果顯示：我國聽力殘疾者高達2780萬，占殘疾人總數的33％。尤其值得關注的是7歲以下的聽力殘疾兒童高達80萬人，并以每年3.5萬聾兒的速度增長，很大部分是先天性耳聾，這些患兒的出生給家庭...

對于那些和親人分離的失散兒童來說，找到自己的親人是他們一生最大的愿望。而對于父母來說，孩子走失、被拐后的那種切膚之痛更是一輩子的夢魘。據不完全統(tǒng)計，我國每年失蹤兒童在20萬左右，而失蹤兒童的尋回率則只有0.1％...

?聽力語言殘疾是我國各類殘疾之首，每年1000個新生兒中約有1~3個聾兒，其中60％的聾病與遺傳因素相關。我國聽力障礙者2780萬人，耳聾基因突變攜帶者約為7800萬人，***敏感性突變攜帶者(高危人群)約400萬人。?遺傳性耳聾不...

葉酸是一種水溶性B族維生素，因從菠菜葉中提取得到，故稱為葉酸。葉酸是合成核酸所必須的元素，是細胞生長和組織修復所必需的物質，更是胚胎發(fā)育過程中不可缺少的營養(yǎng)素。近年來大量研究已經證實，葉酸補充不足是導致...

單基因遺傳病單基因遺傳病，是導致新生兒出身缺陷的主要原因之一。約占嬰幼兒死亡原因的20%，兒童住院的10%。目前已發(fā)現的單基因遺傳病有7000多種，明確相關致病基因的約有3500多種。有研究顯示，平均每人攜帶2.8個致病...

遺傳病基因檢測我國常見的單基因遺傳病有遺傳性耳聾、杜氏肌營養(yǎng)不良癥、地中海貧血、肝豆狀核變性、苯丙酮尿癥等17種，人群綜合攜帶率高達25％。這些疾病往往會致死或致畸，嚴重危害人類健康，給社會和家庭帶來***的負...

據《2017中國兒童用藥安全現狀報告》數據顯示，每年平均有1500名(0—14歲)兒童因中毒死亡。藥物中毒已成為中國兒童主要傷害之一。我國3500多種藥品制劑中，兒童專用劑型僅占1.7%;全國4000多家藥企中，專門為兒童生產藥...

愛因斯坦曾說：“每個人都是天才。但如果以爬樹能力來評判一條魚，他將一輩子相信自己是個笨蛋!”一條魚，不該被逼迫去爬樹現實生活中，有多少父母，想讓孩子在起跑線上拼盡全力，卻結果累倒在半路上；想讓孩子自信，卻總拿孩...

兒童慢性鼻炎主要是間歇性、交替性鼻阻塞,鼻涕增多,常流膿鼻涕。分泌物常向后流入鼻咽部,出現咳嗽、多痰、咽部不適等癥狀。孩子一旦患有鼻竇炎，可導致鼻腔狹窄而影響通氣，進而導致氧氣吸入受阻引起血氧飽和度下降，使...

高度近視近視度數大于600度(兒童>400)的屈光不正叫高度近視。因這類近視眼多有眼部的病理變化，故將高度近視等同于病理性近視眼或退行視近視眼。我國4-18歲兒童36.3%有75度以上散光，需要戴鏡矯正散光。病理性近視的發(fā)...